协商完抗癌药的利润分配之后。

接下来当然就是最为重要的。

申报药监审核以及试验。

这两样要是不能通过成功，那前面的商议，都只是在做无用功。

毕竟如果药不允许上市。

又何来利润可言？

不过季红药又不是第一次申报药物审核，对这方面早已经轻车熟路，因此很快就获得了试验许可。

并且迅速开始了一期试验。

也就是动物试验。

这时候，有钱的好处就看出来了，手里资金不足的，可能还得自己想办法诱导小白鼠，小白兔之类的试验体体内产生癌细胞，这么做肯定是需要花费不菲时间成本的。

但是手里资金充足的话，这方面的时间就可以省略，直接从其他实验室购买已经癌变了的试验体。

除此之外……

普通药物的一期试验，是有极大的几率出现各种各样先前未知的问题的，而一旦出现一点问题，他们就有可能前功尽弃，甚至被打回原形，更不用说进行二期试验了。

但乔木搞的这个抗癌药，实际上是已经完全成熟了的药剂配方。

所以实验的过程基本可控。

些许可能存在的排异以及副作用，也全部都在可控允许范围内。

因此，参与一期实验的那些辅佐实验人员，真的有一种迷迷糊糊没怎么用力，事情就成功的错觉。

据当中一位实验人员描述。

自他从业三十五年以来。

从来没有哪一次待审药物的一期动物试验流程，能如此般顺畅。

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